Fotos: Arquivo Pessoal.
A meta de arrecadação de R$ 18 milhões para viabilizar o tratamento de Eduardo Silva Amaral, o Dudu, foi alcançada na tarde desta sexta-feira (06/06). O valor permitirá que Eduardo e outras sete crianças com a doença genética rara Paralisia Espástica Tipo 50 (SPG50) participem de uma pesquisa experimental nos Estados Unidos.
Único caso registrado no Brasil e com menos de 100 diagnósticos no mundo, a SPG50 provoca enrijecimento progressivo dos músculos, podendo levar à tetraplegia. O tratamento, ainda em fase experimental, utiliza terapia gênica para impedir a degeneração causada pela doença.
A campanha mobilizou milhares de pessoas por meio de doações via PIX e ações organizadas por voluntários e instituições como o Rotary Club de Carmo do Paranaíba. Dudu é acompanhado pelos pais, Paulo e Débora Amaral, que agradeceram o apoio recebido ao longo da campanha.
Com a meta alcançada, Dudu agora aguarda os próximos os para o início do tratamento no exterior.
